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高考生物伴性遗传及其特点知识点

来源:网络资源 2019-05-14 16:44:44

  一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。

  记忆点:

  1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体。

  2.性别类型:

  XY型:XX雌性  XY雄性————大多数高等生物:人类、动物、高等植物

  ZW型:ZZ雄性  ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

  二、XY型性别决定方式:

  XY型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:1。

  染色体组成(n对):

  雄性:n-1对常染色体 + XY      雌性:n-1对常染色体 + XX

  性比:一般 1 : 1

  常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

  三、三种伴性遗传的特点:

  (1)伴X隐性遗传的特点:

  ① 男 > 女

  ② 隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

  ③ 女患,父必患。

  母患,子必患。

  (2)伴X显性遗传的特点:

  ① 女>男

  ② 连续发病

  ③ 子患,母必患

  父患,女必患

  (3)伴Y遗传的特点:

  传男不传女

  附:常见遗传病类型(要记住):

  伴X隐:色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

  伴X显:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

  常隐:先天性聋哑、白化病

  常显:多(并)指

  Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

  (4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

  四、遗传病类型的鉴别:

  (一)先判断显性、隐性遗传:

  无中生有,为隐性

  有中生无,为显性

  (二)再判断常、性染色体遗传:

  1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传

  2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传

  3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传

  4、如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先            考虑伴Y遗传,无显隐之分。

  人类遗传病的判定方法

  口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

  隐性看女病,女病男正非伴性;

  显性看男病,男病女正非伴性。

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